Koordynator / koordynatorka Badań Klinicznych / Study Coordinator

Zakres obowiązków

· Kompleksowa koordynacja badań klinicznych faz II–IV w ośrodku.

· Współpraca z głównym badaczem i zespołem badawczym w planowaniu i realizacji wizyt pacjentów.

· Prowadzenie dokumentacji badania (w tym ISF, CRF/eCRF, SAE/AE) zgodnie z protokołem, GCP oraz procedurami wewnętrznymi.

· Organizacja i nadzór nad wizytami monitorującymi oraz audytami/inspekcjami.

· Rekrutacja i kwalifikacja pacjentów, kontakt z uczestnikami badań, przypominanie o wizytach, edukacja pacjentów.

· Współpraca z CRO, sponsorami i laboratoriami zewnętrznymi.

Wymagania

· Minimum kilkuletnie doświadczenie w pracy na stanowisku koordynatora/-ki badań klinicznych w ośrodku.

· Bardzo dobra znajomość zasad GCP oraz praktyki codziennej pracy w ośrodku.

· Wykształcenie medyczne lub pokrewne mile widziane (np. pielęgniarstwo, zdrowie publiczne, biotechnologia, farmacja).

· Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (dokumentacja badań, komunikacja ze sponsorem/CRO).

· Bardzo dobra organizacja pracy, samodzielność, dokładność oraz umiejętność pracy w zespole.

· Wysokie standardy etyczne i orientacja na bezpieczeństwo pacjenta.

Oferujemy

· Pracę w stabilnym ośrodku z bogatym portfolio badań.

· Możliwość prowadzenia zaawansowanych projektów (m.in. badania w obszarze chorób autoimmunologicznych, reumatologii, neurologii i gastroenterologii).

· Realny wpływ na organizację pracy ośrodka.

· Przyjazną atmosferę pracy w doświadczonym zespole.

· Wynagrodzenie adekwatne do kwalifikacji, możliwość szkoleń i dalszego rozwoju.

Jak aplikować

Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV z opisem doświadczenia w badaniach klinicznych. Prosimy o dołączenie klauzuli zgody na przetwarzanie danych osobowych zgodnej z obowiązującymi przepisami.